Michał Bień choruje na dystrofię mięśniową Duchenne, rzadką chorobę genetyczną, prowadząca do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni. Jest ona jednym z najczęstszych i najszybciej postępujących zaburzeń nerwowo-mięśniowych. Od zeszłego roku jest dostępny lek hamujący rozwój tej choroby. Bez tego leku Michał nie dożyje dorosłości, pozostawiając swojego brata bliźniaka Marcela. Koszt terapii jest olbrzymi i wynosi 15 mln zł. Środki zbierane są przez fundację Siępomaga i w ramach organizowanych przez rodziców licytacji. Niestety przeprowadzane akcje nie pozwoliły uzbierać wymaganej kwoty. O pomoc w rozpropagowanie zbiórki rodzice zwrócili się m.in. do Urzędu Marszałkowskiego. Lubuskie Centrum Informacyjne było na miejscu. Posłuchajcie historii o Michałku i wesprzyjcie zbiórkę.
https://www.siepomaga.pl/michal-bien
Pomóż małemu Michasiowi ze Słubic w walce o życie!!!
